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中央法规司法解释 (509篇)
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1、国家卫生健康委办公厅关于做好2019年第二轮甲类大型医用设备配置许可申报工作的通知
国卫办财务函[2019]804号  /  现行有效  /  2019.10.31发布  /  2019.10.31实施  展开
2、国家药监局关于批准注册184个医疗器械产品公告
国家药监局公告2019年第85号  /  现行有效  /  2019.10.28发布  /  2019.10.28实施  展开
3、国家药监局关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告
国家药监局通告2019年第72号  /  现行有效  /  2019.10.12发布  /  2019.10.12实施  展开
4、国家药监局关于成立人工智能等3个医疗器械标准化技术归口单位的公告
国家药监局公告2019年第82号  /  现行有效  /  2019.10.12发布  /  2019.10.12实施  展开
5、国家药监局关于注销一次性使用无菌注射器 带针医疗器械注册证书的公告
国家药监局公告2019年第77号  /  现行有效  /  2019.09.29发布  /  2019.09.29实施  展开
6、国家卫生健康委关于2019年甲类大型医用设备配置许可的通告
国卫通[2019]12号  /  现行有效  /  2019.09.26发布  /  2019.09.26实施  展开
7、国家药监局关于发布无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则的通告
国家药监局通告2019年第70号  /  现行有效  /  2019.09.23发布  /  2019.09.23实施  展开
8、国家药监局关于注销组织扩张器医疗器械注册证书的公告
国家药监局公告2019年第74号  /  现行有效  /  2019.09.03发布  /  2019.09.03实施  展开
9、国家药监局关于批准注册161个医疗器械产品的公告
国家药监局公告2019年第73号  /  现行有效  /  2019.09.02发布  /  2019.09.02实施  展开
10、国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告
国家药监局公告2019年第66号  /  现行有效  /  2019.08.23发布  /  2019.10.01实施  English | 展开
11、国家药监局关于印发医疗器械检验检测机构能力建设指导原则的通知
国药监科外[2019]36号  /  现行有效  /  2019.08.22发布  /  2019.08.22实施  展开
12、国家药监局综合司关于开展医疗器械唯一标识系统试点工作培训的通知
药监综械注函[2019]381号  /  现行有效  /  2019.08.07发布  /  2019.08.07实施  展开
13、国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
国药监械注[2019]33号  /  现行有效  /  2019.08.01发布  /  2019.08.01实施  展开
14、国家药监局关于批准注册159个医疗器械产品的公告
国家药监局公告2019年第61号  /  现行有效  /  2019.07.26发布  /  2019.07.26实施  展开
15、国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求(试行)》等文件的通告
国家药监局通告2019年第42号  /  现行有效  /  2019.07.08发布  /  2019.09.01实施  展开
16、国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告
国家药监局通告2019年第43号  /  尚未生效  /  2019.07.05发布  /  2020.07.01实施  展开
17、国家药监局综合司、国家卫生健康委办公厅关于印发医疗器械唯一标识系统试点工作方案的通知
药监综械注[2019]56号  /  现行有效  /  2019.07.01发布  /  2019.07.01实施  展开
18、国家药监局关于实施医疗器械注册电子申报的公告
国家药品监督管理局公告2019年第46号  /  现行有效  /  2019.05.29发布  /  2019.05.29实施  展开
19、国家卫生健康委办公厅关于做好2019年甲类大型医用设备配置许可申报工作的通知
国卫办财务函[2019]514号  /  现行有效  /  2019.05.29发布  /  2019.05.29实施  展开
20、国家药监局关于批准注册97个医疗器械产品公告
国家药品监督管理局公告2019年第40号  /  现行有效  /  2019.05.20发布  /  2019.05.20实施  展开
21、进口药材管理办法
国家市场监督管理总局令第9号  /  尚未生效  /  2019.05.16发布  /  2020.01.01实施  English | 展开
22、国家药监局关于发布有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告
国家药品监督管理局通告2019年第23号  /  现行有效  /  2019.05.08发布  /  2019.05.08实施  展开
23、国家药监局综合司关于印发2019年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知
药监综械管[2019]40号  /  现行有效  /  2019.04.29发布  /  2019.04.29实施  展开
24、中华人民共和国农业农村部公告第165号――关于批准马来酸奥拉替尼片等3种产品在我国注册等有关事项的公告
中华人民共和国农业农村部公告第165号  /  现行有效  /  2019.04.23发布  /  2019.04.23实施  展开
25、国家药监局关于批准注册220个医疗器械产品公告
国家药品监督管理局公告2019年第31号  /  现行有效  /  2019.04.18发布  /  2019.04.18实施  展开
26、国家药监局关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告
国家药品监督管理局公告2019年第26号  /  现行有效  /  2019.03.29发布  /  2019.03.29实施  展开
27、国家药监局关于发布药品医疗器械境外检查管理规定的公告
国家药监局公告2018年第101号  /  现行有效  /  2018.12.26发布  /  2018.12.26实施  English | 展开
28、医疗器械广告审查办法(2019修正)
现行有效  /  2018.12.21发布  /  2018.12.21实施  展开
29、国家药监局关于发布创新医疗器械特别审查申报资料编写指南的通告
国家药监局通告2018年第127号  /  现行有效  /  2018.12.12发布  /  2018.12.12实施  展开
30、国家药品监督管理局关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告
国家药品监督管理局公告2018年第83号  /  现行有效  /  2018.11.02发布  /  2018.12.01实施  展开
31、国家卫生健康委员会关于发布2018—2020年大型医用设备配置规划的通知
国卫财务发[2018]41号  /  现行有效  /  2018.10.26发布  /  2018.10.26实施  展开
32、国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关事项的通知
药监综械管[2018]35号  /  现行有效  /  2018.10.23发布  /  2018.10.23实施  展开
33、国家药品监督管理局关于发布用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则的通告
国家药品监督管理局通告2018年第101号  /  现行有效  /  2018.10.12发布  /  2018.10.12实施  展开
34、国家药品监督管理局关于批准发布YY 0055—2018《牙科学 光固化机》等15项医疗器械行业标准的公告
国家药品监督管理局公告2018年第72号  /  现行有效  /  2018.09.28发布  /  2019.04.01实施  展开
35、国家药品监督管理局关于批准注册80个医疗器械产品公告
国家药品监督管理局公告2018年第68号  /  现行有效  /  2018.09.20发布  /  2018.09.20实施  展开
36、国家药品监督管理局关于批准注册84个医疗器械产品公告
国家药品监督管理局公告2018年第56号  /  现行有效  /  2018.08.22发布  /  2018.08.22实施  展开
37、国家药品监督管理局关于修改医疗器械延续注册等部分申报资料要求的公告
国家药品监督管理局公告2018年第53号  /  现行有效  /  2018.08.19发布  /  2018.08.19实施  展开
38、国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复(国药监函[2018]43号)
国药监函[2018]43号  /  现行有效  /  2018.08.14发布  /  2018.08.14实施  展开
39、国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复
国药监函[2018]42号  /  现行有效  /  2018.08.14发布  /  2018.08.14实施  展开
40、医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
国家市场监督管理总局、中华人民共和国国家卫生健康委员会令第1号  /  现行有效  /  2018.08.13发布  /  2019.01.01实施  English | 展开
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