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深圳市人民政府法制办公室关于深圳市市场和质量监管委行政执法主体的公告
【发布部门】 深圳市人民政府【发文字号】 深法制[2015]59号
【发布日期】 2015.06.02【实施日期】 2015.06.02
【时效性】 现行有效【效力级别】 地方规范性文件
【法规类别】 质量综合规定
【全文】法宝引证码CLI.12.1086510    

深圳市人民政府法制办公室关于深圳市市场和质量监管委行政执法主体的公告
(深法制〔2015〕59号)


  按照《深圳市行政执法主体公告管理规定》(深圳市人民政府令第126号),我办对深圳市市场和质量监管委行政执法主体公告进行了审查。经市政府批准,现予公告。

深圳市人民政府法制办公室
2015年6月2日

  深圳市市场和质量监督管理委员会行政执法主体公告
光宗耀祖支撑着我去教室
  根据有关法律、法规和《深圳市人民政府关于调整相关工作部门设置和职责的通知》(深府〔2014〕40号),《深圳市机构编制委员会关于印发〈深圳市市场和质量监督管理委员会主要职责内设机构和人员编制规定〉的通知》(深编〔2014〕42号),《深圳市机构编制委员会办公室关于印发〈深圳市市场和质量监督管理委员会直属单位和派出机构主要职责内设机构和人员编制规定〉的通知》(深编办〔2015〕2号),深圳市市场和质量监督管理委员会以及深圳市市场监督管理局、深圳市食品药品监督管理局及各辖区局、各监管所在各自的职责权限内依法实施行政执法。现将深圳市市场监督管理局等行政执法主体的执法职责和权限、主要执法依据等事项公告如下:
  一、深圳市市场监督管理局(深圳市质量管理局、深圳市知识产权局)
  执法职责和权限:依法规范和维护市场经营秩序,负责对法律法规政策未明确主管部门的经营行为进行监管;组织实施商品交易市场信用分类管理和商品交易市场专项治理工作;组织实施合同行政监督管理,开展合同格式条款违法整治工作,查处合同欺诈等违法行为;承担管理动产抵押登记、经纪人、拍卖行为工作;负责标准化管理工作;负责产品、商品质量监管和认证监管工作,管理工业生产许可证;开展产品质量问题集中整治,依法组织重大质量事故调查处理;依法组织查处不正当竞争、商业贿赂等经济违法行为;根据授权组织实施反垄断执法和案件调查工作;依法组织查处海关监管区外经营无合法来源进口货物行为;依法监督管理直销企业和直销员及其直销活动,组织查处违法直销和传销案件;承担知识产权市场的监督管理;监督管理商标印制;组织查处知识产权违法行为;组织实施知识产权代理市场规范整顿工作;组织实施商事主体信用监管工作;组织监管广告活动;依法管理计量器具和鉴定人员;监管市场计量行为、商品量和计量仲裁检定;监管计量检定机构、计量校准机构和计量认证实验室;监管能源计量工作;依法组织监督管理特种设备的生产(包括设计、制造、安装、改造、修理及充装)、经营、使用、检验、检测活动;组织对特种设备检验、检测机构的监督检查;组织调查处理有关特种设备投诉和事故;监管电子商务市场主体;规范网络商品交易和有关服务的行为;承担开展电子商务的网络监测工作。
  办公地址:深圳市深南大道7010号工商物价大厦
  咨询和投诉电话:12315、12358、12365、12330
  二、深圳市食品药品监督管理局
  执法职责和权限:组织开展全市性食品药品安全专项监督检查;组织开展食品药品安全事故调查,组织全市性食品药品突发事件应对处置;承担市食品药品安全委员会交办的其他工作;开展食品安全风险监测工作;承担食品生产环节的安全监督管理工作;组织实施食品生产环节抽查及后处理;组织开展生产环节食品安全专项整治;按规定开展食品生产环节安全突发事件的应对处置;承担食品流通环节的安全监督管理工作;负责酒类市场的监督管理;组织实施食品流通环节和酒类抽查及后处理;组织开展流通环节食品安全专项整治;按规定开展食品流通环节安全突发事件的应对处置;对查获涉嫌假冒或消费者投诉的酒类商品进行检测鉴定;承担食品餐饮环节的安全监督管理工作;组织实施食品餐饮环节抽查及后处理;组织开展餐饮食品安全专项整治;按规定开展食品餐饮环节安全突发事件的应对处置;开展我市重大活动食品安全监督保障;承担餐饮具集中消毒监管工作;承担食用农产品质量安全监督管理工作;组织实施食用农产品抽样检验和后处理;按规定开展食用农产品突发事件的应对处置;承担药品生产安全监管工作;监督实施药品生产、中药材生产、医疗机构制剂配置、药物临床试验、药物非临床研究质量管理规范;组织实施药品生产、医疗机构制剂配制、药包材、药用铺料生产的监督管理;承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品监督管理工作;开展药品生产风险管理;按规定开展药品生产环节突发事件的应对处置工作;承担药品流通安全监管工作;监督实施药品经营及使用质量管理规范;组织实施处方药和非处方药分类管理制度;配合实施国家基本药物制度;按规定开展药品流通环节突发事件的应对处置工作;组织实施药品流通及使用的抽样检验工作;组织实施药品不良反应监测;承担医疗器械生产安全监管工作;监督实施医疗器械生产质量管理规范;组织实施医疗器械注册、备案、生产活动的监督检查工作;协助开展医疗器械质量体系考核;按规定开展医疗器械生产环节突发事件的应对处置工作;组织实施医疗器械生产环节的不良事件监测;承担医疗器械流通安全监管工作;监

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